FITC标记的KLHDC8A蛋白抗体KELCH结构域蛋白8A(KLHDC8A)是一种350氨基酸的蛋白质。KLHDC8A包含七个KalCH重复序列,每个都是一个大约50个氨基酸的长守恒区域,形成了三级结构的β螺旋桨。编码KLHDC8A的基因
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FITC标记的尤文氏肉瘤相关EWS蛋白抗体EWS是一种核RNA结合蛋白。由于染色体易位,EWS基因与多种转录因子融合,包括ATF-1。在Ewing肿瘤家族中,EWS的N端结构域与多种ETS转录因子的DNA结合结构域融合,包括Fli-1、Er
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FITC标记的白介素-22抗体该基因通过其在疱疹病毒Simimuri转化的T细胞中的特异表达而被鉴定。编码的蛋白质是细胞因子IL10家族的成员。它是一种分泌蛋白,可以作为同源二聚体发挥作用。这种蛋白被认为有助于疱疹病毒SAMimiRI感染后
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FITC标记的半乳糖神经酰胺磺基转移酶抗体磺化是许多药物、外源生物、和神经递质代谢的重要步骤,它由磺基转移酶催化。该基因的产物是半乳糖基神经酰胺硫转移酶,催化3’-磷酸腺苷酰基硫酸酯+半乳糖基神经酰胺向3’,5’-二磷酸腺苷+半乳糖基神
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FITC标记的肌萎缩侧索硬化2染色体区域候选蛋白8抗体als2cr8 may be a转录因子。它binds to the钙反应元件care1 and may play a key role in Development and神经可塑性。
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FITC标记的细胞分裂周期蛋白5抗体后期促进复合物/环切细胞(APC/C)的组成部分,细胞周期调节E3泛素连接酶,通过有丝分裂和细胞周期的G1期控制进展。APC/C复合物通过介导泛素化和随后的靶蛋白降解来起作用:它主要介导“LYS-11’-
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FITC标记的磷酸化低密度脂蛋白受体相关蛋白5抗体LRP5参与Wnt/β-catenin信号通路,可能是作为受体结合在一起的WNT卷曲。LRP5的缺陷是常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传家族性渗出性玻璃体视网膜病变(FEVR)的原因之一。常
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FITC标记的溶质载体家族15成员3抗体质子寡肽共转运蛋白运输游离组氨酸和某些二和三肽。
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FITC标记的血管紧张素Ⅱ受体相关蛋白抗体AgTRAIL(血管紧张素II受体相关蛋白)与血管紧张素II 1型受体相互作用,通过调节受体内化和受体脱敏(如磷酸化)的机制,负向调节1型血管紧张素II受体介导的信号传导。
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FITC标记的ZC3H7A蛋白抗体ZC3H7A是971氨基酸,含有C3H1型锌指结构域、3个C3H1型锌指和3个TPR重复序列。ZC3H7A属于ZC3H12家族,定位于细胞核。ZC3H7A存在于两个交替剪接的异构体中,由位于人类染色体16p1313上的基因编码。16号染色体构成了人类细胞DNA的近3%,并与多种遗传性疾病相关。GAN基因位于16号染色体上,随
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