FITC标记的亲核素β1抗体NTF97与核蛋白导入有关,或者通过将其自身与适配器蛋白(例如,载入底物中的核定位信号(NLS)结合的进口蛋白α亚基)关联,或者通过作为核转运受体自主发挥作用(充当NLS受体、对接O)。F对核孔复合体的导入/底物复合物。
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磷酸化mTOR相关调控蛋白抗体mTOR控制细胞生长,部分通过调节核糖体蛋白S6激酶α(p70alpha)和真核起始因子4E结合蛋白1(4EBP1)。猛禽是一个150 kDa的mTOR蛋白结合并使4EBP1和p70alpha。猛禽以mTOR为
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FITC标记的活化转录因子6抗体ATF6是一种转录因子,在内质网应激过程中通过激活未折叠的蛋白质应答靶基因而发挥作用。它与ER应激反应元件(ERSE)的5'-CCAC[GA]-3'半部分(5'-CCAAT-N(9)-CCAC[GA]-3')
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FITC标记的CD36抗体CD36是血小板、单核细胞和脐静脉内皮细胞上的膜糖蛋白。CD36与胶原、凝血酶敏感蛋白、阴离子磷脂和氧化低密度脂蛋白结合。CD36在吞噬和脂质循环中起着关键作用,为成熟精子的持续生产提供了条件。该基因的突变导致血小
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FITC标记的FAM32A蛋白抗体由约6300万个碱基组成的1400个以上的基因,19号染色体构成了人类基因组DNA的2%以上。19号染色体包含一个有趣的基因,是公认的人类染色体基因密度最大。这是许多免疫球蛋白超家族成员包括杀伤细胞和白细胞
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FITC标记的G蛋白偶联受体27抗体G蛋白偶联受体(GPR)是跨膜受体的蛋白家族,将细胞外信号(配体结合)传递到细胞内信号(G蛋白激活)。GPR信号是所有真核生物用来感知环境刺激并介导细胞-细胞通讯的进化古老机制。GPRS均具有七个跨膜结构
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FITC标记的分泌素受体抗体分泌素的受体是2(或B)类G蛋白偶联受体,通过G信号刺激cAMP的产生。除了在胰腺中的传统作用外,在分泌素缺乏的小鼠中进行的研究已经表明,CA3 Schaffer侧枝和CA1锥体神经元之间的错误通信,导致突触传递
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FITC标记的吞噬细胞运动蛋白1抗体ELMO1参与吞噬细胞凋亡和细胞运动所需的细胞骨架重排。ELMO1与DOCK1和CRK结合起作用,最初被提出与DOCK1复合物所需,以激活Rac Rho小GTP酶。提高DOKK1的鸟嘌呤核苷酸交换因子(G
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FITC标记的ZCCHC5蛋白抗体该基因是与GAG相关的反转录转座子基因家族的成员。这些基因似乎已经丧失了反转录的能力;然而,它们的开放阅读框保持完整,这可能表明这些基因在细胞中获得了新的功能。[ RefSeq,2009月11日]
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FITC标记的附睾特异蛋白10抗体脂蛋白家族的成员,如LCN10,有一个共同的结构,由一个8股反平行的β桶组成,该β桶形成一个杯状的配体结合口袋或花萼。Lipocalins通常结合小的疏水配体并将其转运到特定细胞(Suzuki等人,2004
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