第二代高通量测序-分子生物学服务 -技术服务-生物在线

肿瘤拷贝数变异检测

拷贝数变异(CNV)作为疾病的一项生物标志已成为许多疾病研究的热点,然而传统的方法难以提供变异区段的具体信息,新研发的CNV检测技术,所需样品量低,精确度高,稳定性好,还可发现新的CNV。

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全基因组甲基化测序

样本要求:样品总量:≥ 5μg样品浓度:≥ 150ng/μl

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全转录组测序

全转录组测序采用对读测序策略,可以获得更高的测序深度,可全面快速的获取某一条件下组织或细胞绝大部分转录本的定性和定量情况。

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链特异性转录组测序

采用链特异性文库构建,获取最完整且保留序列方向性的转录本信息,助您更深入的解析转录组

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降解组测序(第二代高通量测序 靶基因 通路分析)

降解组测序服务可以高效快速地筛选出miRNA的作用靶基因,进一步丰富了miRNA全方位技术服务,它结合了高通量测序技术与生物信息学分析各自的优势,已成功应用于拟南芥、水稻等植物的miRNA标靶基因筛选。

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MeDIP测序

利用MeDIP技术富集甲基化的DNA片段,再利用大规模测序技术测序。研究者可以较小的数据量,快速高通量地发现靶基因组上的甲基化区域。

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世界上最实惠的测序服务--贝瑞和康扩增子测序

灵活:目标区域根据客户需求定制准确:轻松判定低频杂合度突变快捷:完成时间少于5天

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转录组测序(差异基因分析 代谢通路分析 Unigene库)

对任意物种的整个转录活动进行检测,分析转录本的结构和表达水平,发现未知的转录本和稀有转录本,精确地识别可变剪切位点,提供全面的转录组信息。

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外显子组&目标区域测序

外显子测序相对于基因组重测序成本较低,同时基于大量的公共数据库提供的外显子数据,对研究已知基因的SNP、InDel分析等具有较大的优势,能够结合现有的资源更好地解释研究成果。

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极端环境微生物多样性分析

研究强碱、强盐、高热、低温、高压等极端环境中细菌、真菌、原核生物、真核生物等微生物多样性,提供整套研究方案,内容主要包括:“实验规划->样本采集->肠道微生物序列测定->生信统计学分析->论文协助”。

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