差减文库也称扣除文库，使用两种遗传背景相同或大致相同但在个别功能或特性上不同的材料(如不同基因处理细胞系或植物的近等基因系等)提取  mRNA  (反转录后合成  cDNA)，在一定条件下用大大过量不

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公司有经验丰富的技术专家负责cDNA文库的构建，我们专业化的技术团队、完善的研发公共服务平台、有保证的服务质量是我们给您最好的承诺。

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将客户提供的PCR产物连接到pMD18-T载体中，转化，筛选，测序。

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可根据已有载体进行改造方案的设计，完成现有载体不同功能元件的改造；可应客户要求将指定片段亚克隆至各载体

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1.核酸获取：合成；从细胞、组织、微生物、质粒、PCR产物等中扩增目的基因；2.载体构建（克隆、表达载体）；3.原核表达(pet系列，PGEX系列等)；4.SDS-PAGE5.蛋白质纯化

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运用10分钟快速TA克隆技术，结合其他DNA克隆方法，可以短时、高效、保质地完成服务

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我们可以利用这种有效的技术来比较两个mRNA群体，并获得只在一个群体中过量表达或特异性表达的基因的cDNA文库。

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